Prednisolone 104

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Prednisone ou la prednisolone DANS LE PATIENT FELINE Depuis de nombreuses années, la prednisone et prednisolone donnés aux deux chiens et chats ont été soupçonnés d'être absolument le même en ce qui concerne la biodisponibilité, l'effet et la tolérance. Mais est-ce vraiment vrai Cette question a été soulevée par un groupe d'étude américain et évaluée avec soin. Le résultat surprenant: prednisolone orale est le meilleur choix pour les chats Le but de cette étude était de déterminer s'il y a une différence entre les paramètres pharmacocinétiques de la prednisone et prednisolone administré par voie orale pour les chats. Recommandations de la littérature actuelle sont fondées sur les opinions cliniques, comme la bioactivité et la biodisponibilité de la prednisone et la prednisolone ont pas encore été déterminées chez les chats. Six chats adultes ont été utilisées pour cette étude. Un essai croisé à trois doses a été réalisée avec une période de 14 jours de wash-out entre chaque traitement. Les trois groupes de traitement étaient les suivants: le traitement 1, des comprimés de prednisone par voie orale (une dose unique de 10 mg) le traitement 2, les comprimés de prednisolone par voie orale (une dose unique de 10 mg) et de traitement 3, prednisolone par voie intraveineuse (une seule fois la dose de 10 mg). L'anesthésie a été réalisée avec du gaz isoflurane, et un monorail cathéter intraveineux jugulaire a été placée. Les animaux ont été laissés récupérer pendant 1 jour avant le début du protocole de traitement. Au jour 1, tous les animaux ont reçu l'un des trois traitements. Suite à un traitement par voie intraveineuse, des échantillons sanguins de 1,5 ml ont été utilisées immédiatement avant l'administration du médicament et de post-traitement à 1, 3, 6, 12, 18, 30 et 45 min et 1, 1,5, 2, 2,5, 6, 12, 24 et 36 h. À la suite de traitements par voie orale, des échantillons sanguins de 1,5 ml ont été utilisées immédiatement avant l'administration du médicament et de post-traitement à 7, 18 et 30 min et 1, 2, 4, 6, 12, 24 et 36 h. Les échantillons de sérum ont été prélevés et congelés à -70oF pour l'expédition au laboratoire pour l'analyse des concentrations sériques de la prednisone et la prednisolone. Cette procédure a été répétée jusqu'à ce que tous les chats étaient passés par les trois groupes de traitement. Détermination de la concentration de glucocorticoïde dans le sérum félin a été réalisée en utilisant une analyse HPLC du spectre de masse. les niveaux de prednisolone sériques ont été mesurés, comme la prednisone doit être converti par le foie à la forme active prednisolone. Les résultats ont révélé que lorsque prednisolone par voie orale a été donnée, la pharmacocinétique de la prednisolone sériques étaient: demi-vie moyenne pour l'absorption de 0,47 h, demi-vie moyenne pour l'excrétion de 0,66 h, aire moyenne sous la courbe (AUC) 3,230,55 ng / mL / h, le temps moyen de concentration maximale sérique (Tmax) 0,77 h, et la concentration moyenne sérique maximale (Cmax) 1,400,81 ng / mL. Lorsque prednisone par voie orale a été donnée, la pharmacocinétique de la prednisolone sériques étaient: demi-vie moyenne d'absorption de 0,90 h, demi-vie moyenne pour l'excrétion de 2,46 h, l'ASC moyenne 672,63 ng / mL / h, signifie Tmax 1,44 h et Cmax moyenne 122,18 ng / mL . Un test t apparié a également été effectuée pour comparer la Cmax et l'ASC de prednisolone sérum, pour la prednisone vs prednisolone administrée par voie orale. Ces calculs ont révélé que les valeurs de la Cmax de prednisolone sérique étaient significativement plus élevés pour la prednisolone orale que la prednisone par voie orale (P 0,001), et que les valeurs de l'ASC rapportés étaient significativement différentes au P 0,016. Ces différences peuvent être dues à une diminution de l'absorption digestive de la prednisone par rapport à la prednisolone, ou à une diminution de la conversion hépatique de la prednisone à la prednisolone chez les chats. Ces données indiquent que la prednisolone par voie orale est le meilleur choix pour les chats. Source: C. A. Graham-Mize et E. J. Rosser (2004): La biodisponibilité et l'activité de la prednisone et la prednisolone chez le patient félin. Dans: Veterinary Dermatology 15 (s1) 2004, pp 10 Financement: Le Compagnon Fonds animal, Michigan State University